Feliz Aniversario, minha vida!

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 Parabens meu anjo, hoje você completou 4 aninhos. 4 Aninhos de muitas felicidades. Você è a razao da nossa alegria. Você que nos completa e completa as nossas vidas. Nos lhe amamos exatamente da forma que você è! Nao mude minha vida, continue sendo sempre essa criança maravilhosa que você è! Com o seu olhar que ilumina os nossos caminhos. Nos te amamos muito Noah Gabriel. Palavras sao poucas para expressar o quanto você è importante nas nossas vidas. Te amamos: Mamae, Papai, Larinha, Dylan & Bonito.

Dieta.

Quanto mais eu me informo, mais eu chego a conclusao que a causa do Autismo esta nas vacinas e nos remedios (antibioticos) e tambem nos alimentos que os nossos filhos consumiram e consomem. Se eu comparar o caso do Noah com o caso de varias outras crianças que tem autismo, as causas sao muito parecidas. Sao crianças que de alguma forma tomaram vacinas muito cedo, ou que tiveram que tomar antibioticos por algum problema de saude! O Noah por exemplo teve que tomar antibiotico pelo o seu problema de bronquite e tambem pelo a inflamaçao do ouvido. Ja foi e è comprovado que esses medicamentos combatem a doença que a criança tem e gera uma outra (no caso o autismo). Nenhum pediatra admite, ou quer falar sobre esse assunto,  pois a industria farmaceutica investe bilhoes e bilhoes de dinheiros nesses medicamentos.

Como podemos ser seguros como Pais, se levamos os nossos filhos para os medicos, e esses tratam os nossos filhos como cobaias da medicina? Eu me pergunto varias vezes o que teria acontecido se eu nao tivesse dado ao Noah essas vacinas? de um lado tem o perigo de ele pegar as outras doenças, e do outro tem o perigo do organismo dele ser fragil e nao aceitar o medicamento da forma como deveria (como foi no caso dele), o que afeta o intestino, e provoca todo esse problema.

Os alimentos tambem, com todas as coisas artificiais que sao colocadas dentro, sao um alto fator para envenenar as nossas crianças. Nada que comemos ou bebemos è mais saudavel. Por isso que è tao importante fazer essa dieta livre do gluten e da caseina.

Infelizmente eu estou chegando a conclusao que teremos que fazer essa dieta com o Noah, mais nao sei como! Ele nao come outra coisa a nao ser massa e jogurte de chocolate (que è derivado do leite). O Noah nao come outra coisa, nada mais que isso! De todos os sintomas que ele tem de autismo, o que mais me preucupa è a sua alimentaçao, pois ele nao demonstra interesse por nenhum outro tipo de alimento. Eu ja estou chegando ao meu limite e a preucupaçao è muito grande.

Para quem tem interesse de ver filme documentario, hoje eu encontrei um na Internet que infelizmente è so em Inglês ou em Alemao, mais muito, muito interessante sobre esse tema, ai vai o link:

http://www.youtube.com/watch?v=5C8nd4tRXZI

 

Verao 2012!

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Essa è a razao pela a qual eu sou taooooo FELIZ!

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Brincadeiras.

Um dos maiores desafio para os Pais, è saber, entender e compreender qual o tipo de jogo ou de brinquedo que uma criança autista gosta de brincar. Primeiro por que quase todas as crianças autistas tem um pouco de estereotipo.

Noah quando era menor, o seu estereotipo era passar o tempo todo batendo algo nos dentes. Tudo que vibrava, tudo o que fazia barulho, ele colocava na boca (entre os dentes) e começa a bater. Na epoca o que ele mais gostava de bater era a colher. Depois da colher ele mudou para os CD’s. Ele experimentou todos os meus CD’s, ou seja acabou com todos eles. Teve uma epoca que ele gostava muito de ficar no escuro, ele apagava todas as luzes da casa e ficava admirando com uma lanterna, a sombra na parede. Todos esses tipos de estereotipos eram vividos com muitas gargalhadas (da parte dele). Nao ê que ele tivesse medo, ou que ele ficasse agressivo ou estressado, pelo o contrario, ele semplismente adorava brincar dessa forma. Esse fase foi uma das mais dificeis para mim. Por mais que eu via que ele tivesse prazer nesse tipo de brincadeira, aquilo me deixava muito apreensiva, pois nenhuma criança normal brinca dessa forma. Mais nos nunca o forçamos a fazer algo que ele nao quizesse, pelo o contrario, a gente tentava com um pouco de jeitinho de fazer parte desse mundo dele, sem contradize-lo ate mesmo por que o mais importante era fazer parte desse jogo, igual como ele fosse.

Com o tempo eu tentei com que o Noah sentisse interesse por outros tipos de brinquedos. Na realidade eu acho que ate comprei demais, pois todos os tipos de brinquedos que eu via que iria ajuda-lo a se concentrar eu o comprava. Mais infelizmente ele nunca teve interesse por carrinhos,aviao,bichos de pelucia esses brinquedos que todas as crianças nessa idade adoram. O seu maior interesse sempre foi com tudo que fizesse ruido, barulho. A sua maior paixao sempre foi a musica. Teve uma epoca que nos pensavamos que ele fosse um pequeno Mozart, pois ele passava horas escutando musicas classicas. Mais depois essa fase passou tambem. Apesar de ele adorar musica, ele mudou o seu gosto e agora so quer escutar Balao Magico e a Galinha Pintadinha 3. Ele adora brincar com agua tambem. Um otimo motivo para passar um tempao dentro da banheira. Bolinhas de sabao ele ama de paixao, mais nos temos que faze-la, ele so gosta de vê-las voar e de estoura-las.

Com o tempo e as terapias, o Noah agora nao tem mais estereotipos. Ele adora coisas redondas (essa paixao nunca acabou), mais a sua brincadeira preferida è com o bambolê. E ele è bom nisso! Ele pega 7 bambolês e os coloca na cintura e consegue roda-los todos de uma vez. Outro interesse que ele agora tem è com o seu Ipad. Pelo o fato de ele ter tanto interesse no Ipad (nao so os jogos), mais ele tira fotografias e filma o  tempo todo, nos o permitimos de ficar com o Ipad quanto tempo ele deseja. 

Quando estamos fora, ele gosta muito de brincar de escorregador, ou no trampolim (ele nao pula como as outras crianças da idade dele), mais ele agora ja tem confiança de pular sentado (coisa que ele tinha receio antes). Adora sentar na rede (aquelas que senta) e que a gente a rode, ele roda feito um piao, e dar altas gargalhadas.

Por mais que ele brinque o tempo todo, mesmo assim ainda è um pouco dificil de descobrir qual o tipo de brincadeira que ele quer, que ele goste. Eu ja percebi que o Noah gosta muito que a gente brinque com ele, mais as brincadeiras que ele gosta è que ele voe encima da cama ou do sofa, ou de qualquer coisa que seja fofa. Entao haja imaginaçao e força (para joga-lo mais de 10 vezes consecutivas) pois è dessa forma que ele gosta.

Uma das coisas que o ajudou e o ajuda muito no seu desenvolvimento, è o contato, o amor e as brincadeiras que o seu irmao mais novo tem com ele. Se nao fosse o Dylan, acho que o Noah nao teria aprendido muita coisa que ele sabe hoje, pois o Dylan o incentiva a fazer coisas que ele nao fazia antes. E sem falar que o Dylan è um grande fan do Noah, è um copiando o outro!

Eu nao me canso de brincar com as crianças, pelo o contrario, as vezes eu sou mais criança que eles. A gente canta, a gente dança e a  gente nao se cansa, de ser criança…

Amar vocês è a coisa que mais consigo fazer na minha vida. Apesar das dificuldades, das incentezas, das duvidas e do medo que tenho quanto ao futuro do Noah, sempre chego a conclusao que è assim que eu o amo, da forma que ele è!  

Amo vocês minha vida…

Mamae

 

Sistema respiratorio.

Tenho que admitir que nunca conheci uma criança que tivesse um sistema respiratorio tao fragil como o Noah. Talvez a unica pessoa que tenha sofrido da forma como ele sofre com os pulmoes tenha sido eu mesma. Quando eu era criança eu vivia hospitalizada, e sofri com crises de asma ate os 12 anos. Muitas pessoas da familia acreditavam que eu nunca fosse me curar, de tao forte que eram as minhas crises, e hoje em dia ou digamos assim, depois dos 12 anos fiquei curada (depois de ter tomado muito oleo de piqui).

As crises do Noah de bronquites começaram exatamente no dia do seu batizado. Da forma como as bronquites dele vem, elas vao embora, ou seja de imediato. O maior problema das crises de bronquites que ele tinha quando ele era pequenininho era que ele tinha sempre que ficar hospitalizado. A bronquite dele era tao forte, que ele perdia a respiraçao. Depois de 3 dias ja estava sadio de novo e podia ir pra casa. Foram muitas crises que ele teve, entre os 6 meses ate os 2 anos de idade. Depois dos 3 anos ele continuou tendo crises, mais nao precisou e nem precisa mais ficar hospitalizado. Graças a Deus que podemos cuidar dele em casa.

Qualquer coisa o Noah gripa, se ele brinca fora e o tempo ta quente e depois ele fica suado, ja è motivo de gripar. Se o tempo ta frio, por causa dos aquecimentos que existem aqui. Se è primavera por causa do polen. Ate mesmo se ele caminha dentro de casa sem meias, e o chao è um pouco frio, ja fica gripado!!!! Nos temos que ter muito cuidado com o aparelho respiratorio dele.

Por sorte ele ta crescendo e essas crises estao diminuindo, ou ate mesmo melhorando. Quando nos percebemos que ele ta gripando ou que o peito esta piando, nos ja o damos o aerosol. Aqui na Suiça è possivel que nos possamos ter a maquina de aerosol em casa, nao precisamos nem mais ir com ele ao hospital para isso.

Esse final de semana ele gripou de novo :( . Mais o meu menininho ta virando um rapazinho. Tao comportado, tao meigo. O bom disso tudo, è que ele vem sempre de manha para a nossa cama, dormir conosco.

Mamae.

Sono.

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Tenho que admitir que o Noah sempre dormiu bem. Desde pequenininho, desde que ele nasceu, que ele nunca deu trabalho pra dormir. Eu o colocava nos braços, cantava umas quatro cançoes, e ele caia no soninho. O que antes me cansava mais, era o fato de ele tomar tantas mamadeiras de madrugada. O Noah ate os 3 anos, tomava de 3 a 5 mamadeiras de 180ml durante  a noite. Eu faltava ficar louca, pois acordava de 2 em 2 horas. Tentei de tudo, cha, agua, mais o que ele queria era a mamadeira. Depois que ele completou 3 aninhos, essa fase foi passando. Hoje em dia o Noah so toma a noite quando vai dormir, e depois quando acorda as 09:00horas da manha. Ele dorme maravilhosamente bem. Nunca acorda e tao pouco tem pesadelos. Ele tem o sono bem pesado e acorda todos os dias bem humorado (como a mae :) ).

O fato do Noah gostar tanto da cama dele, sempre me motivou de comprar uma cama que ele gostasse, que ele amasse, que ele ficasse feliz quando fosse dormir. E foi exatamente por isso que comprei pra ele uma cama de pirata!A cama dele è exatamente dessa forma. Com a unica diferença que a cama è embaixo e nao encima como beliche, pois nos temos medo que ele caia da cama :( . Mais ja estou fazendo os meus planos de mudar tudo! A cama vai ganhar um tunel em cima (como se fosse uma caverna), e embaixo vou subir um pouco mais e colocar umas cortinas, para que ele possa se esconder embaixo!

O Noah adora a cama dele. Quando nos o levamos para o quarto, ele pula, brinca, sorrir e so falta falar!!!! A alegria è grande, e isso todas as noites. Sem falar que o mais importante ele faz de imediato, que è dormir aquele sonininho sagrado!

Eu

Comer, comer è o melhor para poder crescer…

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Uma das minhas maiores preucupaçoes para com o Noah è a ALIMENTAçAO! 

Nao que ele nao coma bem, pelo o contrario, ele come e repete o prato varias vezes, mais ele so come um tipo de alimento, e isso è a MASSA! Antes de completar 2 aninhos o Noah comia tudo. Ele nunca teve problema com comida. Mais de um dia pro outro ele mudou completamente o seu cardapio, e apartir desse dia so quis comer Massa.

Nao que eu nao tenha tentado cozinhar outro tipo de alimento. Nao que eu nao tentado convencê-lo a comer o que nos comemos. Mais eu nao sou o tipo de mae que diz que se a criança nao comer o que ela cozinha, depois de alguns dias de fome ele come, eu nunca fiz ou faria ou farei esse tipo de coisa. Força-lo eu nao forço, pois crianças autista ja è dificil de você conseguir a auto confiança deles, e eu nao queria de forma alguma, fazer com que o Noah se tornasse inseguro, ou que tivesse alguma aversao a comida.

E dessa forma se tornou a alimentaçao do Noah: No almoço massa, no jantar massa. O que nos sempre fazemos è o sugo de tomate com tomates frescos e  sempre tentamos colocar alguns legumes no sugo. Depois temos que passar tudo no processador, pois ele nao come NADA que tenha pedaços. Logico que a Massa nao è passada no processador, so o sugo, mais ai è que entra outra coisa que me preucupa: O Noah nao MASTIGA, ele so engole!!!!

Isso mesmo, o Noah nao mastiga nada! Nao que ele nao saiba mastigar, pois morder ele morde. È como se ele tivesse um complexo, um medo, um reflexo, que nao o deixa mastigar. Nem chocolate ele mastiga, ele so lambe! Por causa disso, ele tambem estar fazendo uma terapia, mais ate agora nao mudou nada essa situaçao.

Nao è que isso me deixe nervosa, ou estressada. Essa situaçao me deixa somente preucupada. Preucupada pelo o fato de ele nao provar ou comer ou receber outro tipo de vitaminas, como os das frutas,ou dos legumes. Dos outros tipos de alimentos em geral.

Nao vou dizer que essa è uma situaçao facil, pois nao è. Quando saimos com o Noah temos sempre que levar a sua comida. Ir a restaurante com ele, nem pensar, a nao ser que seja um restaurante Italiano! Da ultima vez que viajamos com ele da Europa pro Brasil tive que preparar toda a comida para da-lo dentro do aviao (imaginem ja a massa cozida e o molho de tomate dentro de uma vasilha), porque se nao ele passaria 11 horas sem comer NADA!

Sem falar que as nossas malas estavam cheias de massas, oleo de oliva, queijo parmessao, pois sem isso, seria impossivel passar 2 semanas em casa no Brasil. Os nossos passeios no Brasil (ou seja para a praia), tambem se tornou um desafio! Tivemos que achar uma barraca na praia que tivesse no cardapio spaguetti (feito na hora), para que ele podesse almoçar. Isso tudo em plena Fortaleza, se ao menos fosse no Sul do Brasil teria sido mais facil!!!

Eu nao vejo a hora que o Noah mastigue, eu nao vejo a hora que ele queira comer um  bigmac com batatas fritas. Seria maravilhoso :)

O pediatra dele ja me garantiu que ele comendo da forma que ele come que ele esta crescendo sadio. Pois as outras vitaminas que o falta, ele as tem no seu leite.

Realmente a vida è uma caixinha de surpresas, o que ontem parecia impossivel, hoje ja se tornou rotina. Apesar do Noah ser dessa forma, ter esses habitos, tenho que ser sincera que è dessa forma que eu o amo!

Eu.

Chegou a hora de nao usar mais a frauda?

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Dançando lambada è, dançando lambada la, dançando lambada è, dançando lambada!!! Nao vocês nao estao no blog errado, e nem o tema esta errado tambem, essa è a musica que toca no pinico do Noah se ele fizesse pipi dentro (o que ainda nao aconteceu).

Esse è somente um dos metodos que eu tento usar para que ele pare de fazer pipi na frauda. Nao que isso me incomode, mais ele tem nos mostrado nos ultimos dias, que isso o incomoda muito. Todas as vezes que ele pode, ele tenta tirar a frauda. Ainda bem que ele so faz isso em casa, mais mesmo assim, ele nao gosta mais de ficar de fraudas. Pra falar a verdade ele so quer andar pelado como um indiozinho!

Como no momento estamos no verao aqui, decidimos que seria a melhor coisa deixa-lo sem frauda e ver o que acontece. Eu passo o tempo todo correndo atras dele com o pinico na mao, ou o deixo em um lugar que ele possa vê-lo. Mais infelizmente ate agora ainda nao escutamos a lambada tocar!

No vaso sanitario ainda è mais dificil, pois ele tem pânico de sentar ali. E nos nao queremos obriga-lo a fazer nada que ele nao queira, se nao ele vai pegar uma aversao, e ai è que nao vai sair pipi mesmo! 

Acho que vou ter que usar mais a imaginaçao e acabar comprando um sanitariozinho pra ele, so nao sei se isso ajudara em alguma coisa, mais a esperança è a ultima que morre.Assim que eu tiver alguma vitoria quanto a esse tema, eu escreverei aqui no blog.

Um abraço.

Re

Um dia apos o outro!

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Viver com uma criança que tem autismo nao è uma tarefa facil. Dependendo do grau de autismo a situaçao se torna ainda mais dificil .

Noah autismo nao è forte. Olhando pra ele nao da pra perceber que ele seja autista. So apartir do momento que quando se percebe que ele nao fala, è que se começa a ver que ele è diferente das outras crianças.

Pelo o fato de ele sempre ter sido uma criança grande, as pessoas sempre o julgaram ou o julgam mais velho que a idade que ele tem. Quando vamos ao parquinho as crianças sempre perguntam o porque de ele nao falar, pois è dificil para eles compreenderem o porque de uma criança que aparenta tao normal como elas, que corre, brinca, pula, nao falar!

Aqui na Suiça todas as crianças que tem algum problema de saude, recebem toda o apoio do governo. Assistência social è um dos fatores mais importante para as crianças que tem autismo. Somente com as terapias è que elas podem sairem do mundo delas, e conseguirem ter uma vida social um pouco normal.

Mais como em todos os Paises, a luta è grande, ate se conseguir a terapia certa, e acima de tudo os resultados. Dependendo do grau de autismo a criança ou vai pra uma escola normal (com crianças normais), mais com uma assistênte social que o acompanhe dentro da classe, ou para uma escola especial. Eu estou muito ansiosa, pois logo,logo teremos que ver qual a escola que o Noah ira, e eu peço a Deus que ele possa ir pra uma com crianças normais. Eu acredito que ele frequentando esse tipo de escola, ele possa aprender das outras crianças muitas coisas novas.

No momento o Noah tem duas terapeutas, uma que ele tem uma sessao duas vezes na semana (de socializaçao), e a outra terapia seria para aprender a mastigar, mais no momento ela brinca mais com ele, que o ensina a comer. Eu nao me incomodo, o importante è que ele goste da terapia e da terapeuta. Tudo que ele possa fazer com pessoas estranhas è importante para ele. Ja è uma vitoria muito grande, ele gostar de ter contato com as outras pessoas.

Agora estamos vendo qual o tipo de terapia que o Noah podera fazer para se comunicar. Se sera logopedia, ou Pecs (com as fotos), ainda nao sabemos. No momento ele nos mostra quando quer algo, e nos como Pais na maioria das vezes sabemos o que ele quer. Mais existem momentos que nao sabemos, e isso è tao deprimente para ele como para nos!

O que è mais dificil aqui na Suiça em relaçao ao autismo? a falta de compreensao das pessoas que nao conhecem essa doença. Os olhares das pessoas quando o Noah faz alguma coisa que ele nao deveria fazer. E acima de tudo, o silêncio, pois ninguem fala sobre esse problema aqui! Eu so conheço pessoas atraves de forum, e olha la. Pois ninguem tem a coragem de dizer que tem um filho que seja especial. Eu detesto essa mentalidade. Eu nunca tive e terei vergonha do meu filho. Ele è o que è, e eu o amo da forma como ele è!

As vezes me pergunto se nao somos nos os doentes e essas crianças sao as pessoas normais! O que è ser normal? ser igual a todo mundo??? Eu prefiro que o meu filho seja diferente, pois dessa forma ele è ESPECIAL.

mamae.

Sonho!

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Sera que um dia você vai falar? sera que um dia eu vou poder escutar você me chamar de Mamae? e me contar como foi o seu dia, e o que você esta sentindo? Sera que um dia você dira que me ama e me abraçara? Gostaria tanto de poder compreender o que passa na sua cabeça, no seu coraçao.

Nada no mundo me incomoda mais que esse silêncio. Esse silêncio de nao poder entender o que você quer, o que você sente, o que você deseja. Esse silêncio que as vezes è cortado com algumas tentativas de falar, e que na realidade nao sai nada! Nenhuma palavra, nenhuma silaba, somente as vocais que ficam perdidas no ar!

Eu daria tudo para escutar sua voz. Eu te daria ate mesmo a minha propria voz se eu pudesse. Por sorte você tem esse olhar que me diz mais que mil palavras. O seu olhar, o olhar mais lindo do mundo, que enche o meu coraçao de alegria, quando você me olha dessa forma, com esse sorriso lindo que so você tem.

Sera que um dia eu realizarei esse sonho? Escutar sua voz sera pra mim como uma melodia nos meus ouvidos! Sua voz, que sonho, o meu maior sonho, o maior de todos os sonhos…

Te amo minha vida, te amo tanto.

Mamae

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